В Кардиоцентре Красноярска впервые прооперированы два младенца с редкой патологей

Это генетическое заболевание сердца, которое становится причиной внезапной смерти человека. Если заболевание проявляется в первые месяцы жизни ребенка, то большая часть таких пациентов погибает, не дожив до года.
К слову, диагностировать кардиомиопатию крайне сложно – зачастую первым и единственным симптомом становится внезапная остановка сердца. Хирургическое лечение этого заболевания проводится в единичных клиниках в России, и требует большого мастерства кардиохирурга.
Два ребенка четырех и пяти месяцев поступили в Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии Красноярска практически одновременно и у обоих пациентов диагностирована гипертрофическая кардиомиопатия.
Как сообщили сообщили в пресс-службе ФЦ ССХ Красноярска, сейчас уже есть методики по лечению пациентов с таким диагнозом. В Кардиоцентре уже не один год успешно применяют данную методику у взрослых, но детей оперировали впервые.
"Анатомия порока в таких случаях, чаще всего, еще более сложная – создается препятствие на уровне выхода обеих желудочков, нередко затрагиваются клапаны сердца. Хирургическое же лечение осложняется малыми размерами сердца, ограниченным доступом к гипертрофированной мышце и ювелирной работе, чтобы не повредить окружающие структуры сердца", - цитирует пресс-служба слова зава детским кардиохирургическим отделением Павла Теплова.
По минимальным оценкам, в России около 300 тыс. человек имеют данное заболевание, но далеко не все из них обращаются к врачам.
Добавим, что за три года в Кардиоцентре было прооперировано 40 человек с диагнозом кардиомиопатия.